femara 30 compresse rivestite 2,5mg bugiardino cod: 033242013
Prima di iniziare il trattamento con Letrozolo, è essenziale consultare un medico specializzato in oncologia o un endocrinologo. Il medico valuterà la situazione clinica, eseguirà eventuali test diagnostici e fornirà le indicazioni precise per l’assunzione del farmaco. I più comuni includono vampate di calore, affaticamento, dolori articolari e muscolari, disturbi del sonno, secchezza vaginale e umore depresso. È importante informare il medico di eventuali effetti collaterali persistenti o gravi. Il parere adottato dal CHMP nella riunione di settembre 2016 è un passo intermedio nel percorso di Ibrance per l’accesso dei pazienti al farmaco.
- Il Letrozolo è spesso prescritto come terapia adiuvante dopo la chirurgia o la radioterapia, ma può anche essere usato come trattamento di prima scelta in alcune situazioni.
- Altri potenziali effetti collaterali includono dolori articolari, affaticamento, nausea e mal di testa.
- Se la risposta non è adeguata, il trattamento con Letrozolo Aurobindo deve essere interrotto e deve essere programmato l’intervento chirurgico e/o devono essere discusse con la paziente ulteriori alternative terapeutiche.
- • trattamento del carcinoma mammario in fase avanzata in donne in postmenopausa naturale o artificialmente indotta, dopo ripresa o progressione della malattia che siano state trattate in precedenza con antiestrogeni.
- Allo stesso tempo, il suo ruolo nella riduzione dei livelli di estrogeni è cruciale nel trattamento del cancro al seno positivo ai recettori ormonali.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa cioè essenzialmente ‘senza sodio’. È fondamentale seguire attentamente le istruzioni del medico riguardo all’assunzione del Letrozolo. Questo include il dosaggio corretto, la frequenza di assunzione e la durata del trattamento.
Alcuni effetti indesiderati sono comuni. Può interessare fino a 1 persona su 10.
Nel sottostudio per la valutazione dell’osso MA-17 in cui sono stati somministrati in concomitanza calcio e vitamina D, si è verificata una maggiore riduzione della densità minerale ossea (BMD) rispetto al basale con letrozolo confrontata con il placebo. La sola differenza statisticamente significativa verificatasi a 2 anni era nella BMD totale dell’anca (diminuzione mediana con letrozolo di 3,8% verso diminuzione mediana con placebo di 2,0%). L’analisi dei Trattamenti Sequenziali (STA) affronta il secondo quesito primario dello studio BIG 1-98, volto a determinare se la sequenza letrozolo e tamoxifene risulta essere superiore alla monoterapia. Letrozolo deve essere usato solo in donne con uno stato di post- menopausa definito chiaramente (vedere paragrafo 4.4).
Il costo può dipendere dal piano di trattamento, dalla copertura assicurativa e dalla farmacia che utilizzi. A volte si osserva la calvizie in alcune zone della testa o, al contrario, un aumento della pelosità sul corpo. Altri possibili effetti sono la diminuzione della libido e l’ingrossamento della ghiandola prostatica, che può causare disturbi. Inoltre, non sono rari gli sbalzi d’umore, che possono influire sullo stato emotivo del paziente. È importante informare il medico se si è in gravidanza o si sta pianificando una gravidanza prima di assumere questo farmaco.
Letrozolo SUN contiene lattosio
Poiché vi sono segnalazioni di donne che hanno recuperato la funzione ovarica durante il trattamento con letrozolo nonostante un chiaro stato postmenopausale all’inizio della terapia, il medico deve discutere di una contraccezione adeguata in caso di necessità. La somministrazione concomitante di GOSURAN con tamoxifene, altri anti-estrogeni o terapie contenenti estrogeni deve essere evitata in quanto queste sostanze possono diminuire l’azione farmacologica del letrozolo (vedere paragrafo 4.5). L’analisi dei Trattamenti Sequenziali (STA) affronta il secondo quesito primario dello studio BIG 1-98, volto a determinare se la sequenza letrozolo e tamoxifene risulta essere superiore alla monoterapia con letrozolo.
Effetti sull’osso Letrozolo Pensa Pharma è un potente agente di riduzione gli estrogeni. Nel trattamento adiuvante può anche essere considerato uno schema di trattamento sequenziale (letrozolo 2 anni seguito da tamoxifene 3 anni) sulla base del profilo di sicurezza della paziente (vedere paragrafi 4.2, 4.8 e 5.1). Per il tendine interessato devono essere avviati un attento monitoraggio delle pazienti e misure appropriate (ad es. immobilizzazione) per il tendine interessato (vedere paragrafo 4.8).
Se dimentica di prendere Letrozolo SUN
L’efficacia di Kisqali è stata dimostrata in uno studio principale condotto su 668 donne con carcinoma mammario HR-positivo HER2-negativo. La misura media dell’efficacia era data dal periodo di sopravvivenza delle donne senza peggioramento steroidi della malattia (sopravvivenza libera da progressione). Kisqali è un medicinale antitumorale utilizzato per il trattamento del carcinoma mammario avanzato o metastatico (cioè che si è diffuso ad altre parti dell’organismo) in donne in post-menopausa.
In ratti femmina è stata riscontrata una riduzione dell’incidenza di tumori mammari di natura sia benigna che maligna a tutte le dosi impiegate di letrozolo. Sulla base dei dati sull’uomo in cui ci sono stati casi isolati di difetti alla nascita (fusione labiale, genitali ambigui), Letrix può causare malformazioni congenite quando somministrato durante la gravidanza. Letrix deve essere usato solo in donne con uno stato di post-menopausa definito chiaramente (vedere paragrafo 4.4). Poiché vi sono segnalazioni di donne che hanno recuperato la funzione ovarica durante il trattamento con Letrix nonostante un chiaro stato postmenopausale all’inizio della terapia, il medico deve discutere di una contraccezione adeguata in caso di necessità. Nelle pazienti con stato menopausale non chiaro, prima di iniziare il trattamento con Letrix devono essere misurati i livelli dell’ormone luteinizzante (LH), dell’ormone follicolo-stimolante (FSH) e/o dell’estradiolo.